11月7日，浙江普罗亭检测中心满分通过了国家卫生健康委临床检验中心组织的2019年全国流式细胞术-淋巴细胞亚群室间质量评价！国家卫健委临检中心室间质评是目前国内对室间质评的最高标准，是检验和提升实验室检验质量的重要手段。

    本次室间质量评价的满分通过，证明普罗亭公司的质谱流式检测技术获得了国内行业权威部门的认可，达到了临床级别流式检测的准确度。

    与目前临床常用的双激光四色及三激光八色流式细胞仪不同，质谱流式技术的优势是能够同时对数百万个细胞在单细胞水平进行近五十色的检测，技术采用质谱检测镧系等金属元素的信号来代替传统流式的荧光信号，避免了样本自发荧光的干扰和复杂的补偿调节。在疾病分型、分级、有效人群筛选、新的生物标志物发现、疗效及预后评估、新药研发等领域有巨大的应用价值。

    科发资本投资的普罗亭是一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高科技企业，公司聚合了全球领先的单细胞检测、蛋白质动态检测以及生物大数据分析等技术、通过在医学科研、临床诊疗以及药物研发领域的广泛合作，为精准医学和健康管理提供优秀的解决方案。

    室间质量评价（EQA，external quality assessment），是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果、以此评价实验室操作的过程。通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA一般由质控权威机构承办。

    国家卫生健康委临床检验中心（ NCCL）以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担着卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划。