【摘要】科发资本于2015年10月投资了杭州多禧生物科技有限公司。今年，多禧生物完成新一轮投资，投后估值11亿左右，目前，公司正在进行下一轮融资，已经有多家公司达成投资意向。 

杭州多禧生物科技有限公司（下称“多禧生物”）是国内领先的ADC药物的研发和临床上市的医药公司，拥有强大的专业团队和深厚的技术积累。团队四位核心成员均在美国抗体偶联药物巨头ImmunoGen公司工作多年，曾全程参与见证第一款可治疗实体瘤的ADC药物Kadcyla (又称T-DM1) 的研发；公司的技术骨干的专业背景涵盖了共轭体内小分子药物，单克隆抗体，智能链接，以及生产工艺，药理药代等每一个研发领域。

多禧生物的在研药物具有核心自主知识产权，目前共有17项世界知识产权（PCT）发明权利，其中11项Linker专利、6项小分子药物专利。其中JP2016-554198“荷電連結体及び共役体のためのその使用”在2018年9月11日被日本国家专利局批准。 公司独立研发出4大类（微管蛋抑制剂， DNA小沟槽抑制剂，DNA烷基化和RNA聚合酶抑制剂）近三十多个共轭体的小分子药物，五十几个新智能化链接体（包括定点定位链接技术），确定了24个癌细胞靶抗原（计划研发其中的11大类，24个靶向癌症药物）。

多禧生物强调在产品研发过程中把“安全”立为首要准则，并在降低毒性、扩大药物治疗窗口上下足功夫。多禧生物拥有自主知识产权的DX126-262针对HER-2靶点，适应症包括乳腺癌、胃癌、肠癌以及部分胆管癌。在由第3方完成的安评和疗效实验显示，多禧生物DX126-262比Kadcyla疗效好一倍以上，毒性比Kadcyla小2-3倍，治疗窗口是Kadcyla的4-6倍，具有优异的成药性。多禧生物的Amanitin类ADC payload专利已通过世界知识产权局和多国专利局审核。

此外，多禧生物还建立了具有相当规模的偶联微管蛋白和DNA/RNA功能抑制剂高效活性分子药物的ADC新药库和智能化链接体库，以及完善的体内外药筛及中试平台，可独立完成药品研发、疗效及毒理评价、药代分析、中试生产、制剂配方、灌装冻干等完整的ADC新药创制流程。特别重要的是，多禧生物在ADC药物扩大治疗窗口上，从毒代方面着手下足了ADC设计和构造功夫，具有世界级的ADC技术竞争优势。

自科发资本投资以来多禧生物荣获了多项荣誉，包括“科技部火炬杯2015年创新创业大赛浙江赛区生物医药组第一名”，投后两年获得“2016年杭州市科技局重大专项”，“2017年证券时报中国创业企业新苗榜”“2017年浙江省科技厅国际高科技产业联合研发项目”等等荣誉。

抗体药物偶联物（Antibody Drug Conjugates，ADC）是一类新颖的抗癌药物，由单克隆抗体和强效毒性药物（toxic drug）通过生物活性连接器（linker）偶联而成，它可以像精准制导的导弹一样对癌细胞实施精准打击。抗体偶联药物结合了抗体的特异性识别和小分子毒素的杀伤力，对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用。

根据全球知名市场调研公司Research & Markets发布的一份新报告，未来10年，ADC市场将经历飞速发展。未来10年，预计将有7-10个ADC新药上市，2024年ADC市场将达到100亿美元。目前全球仅有4个ADC上市，分别是武田制药的Adcetris、罗氏制药的Kadcyla、辉瑞制药的Besponsa和Mylotarg，国内尚处空白。数据显示，2017年Kadcyla全球销售额达到9.14亿瑞士法郎（约9.3亿美元），接近成为重磅炸弹。

今年，多禧生物完成新一轮投资，投后估值11亿左右，目前，公司正在进行下一轮融资，已经有多家公司达成投资意向。